Efeito de dietilnitrosamina, associada ou näo a fenobarbital e diazepam, sobre fígado de gerbil (Meriones unguiculatus) / Diethylnitrosamine effect, associated or no the phenobarbital and diazepan in gerbillinae liver (Meriones unguiculatus)

Foram estudadas as alteraçöes hepáticas induzidas quimicamente em gerbil, através de tratamento crônico com dietinitrosamina subcutânea, associada ou näo a fenobarbital oral e diazepam intraperitoneal. As observaçöes foram realizadas a partir da 25 semana, quando o tratamento foi suspenso, até a 50 semana. A dietilnitrosamina exerceu efeito hematóxico acentuado, evidenciado por citomegalia, necrose multifocal, proliferaçäo ductular e fibrose. este diminuiu intensivamente com a administraçäo simultânea de fenobarbital, mas o mesmo näo aconteceu com a administraçäo concomitante de diazepam. O tratamento concomitante de fenobarbital näo anulou a açäo carcinogênica da dietilnitrosamina, e a partir da 36 semana ocorreram hepatocarcinomas, predominando o padräo trabecular; já o diazepam parece ter diminuido o efeito hepatocarcinógeno e na 50 semana registraram-se apenas lesöes pré-neoplásicas.

Histogênese e patogênese das neoplasias hepáticas / Histogenesis and pathogenesis of hepatic neoplasms

Os autores comentam a hepatocarcinogênese e apresentam revisäo da bibliografia.

Análise morfológica comparativa da carcinogênese química cutânea entre camundongo (Mus musculus) e gerbilho (Meriones unguiculatus) / Comparative morphological analysis of chemical cutaneous carcinogenesis of mice (Mus musculus) and gerbils (meriones unguiculatus)

Foi estudada a resposta da pele de gerbilho à induçäo química de tumores, comparando-se as alteraçöes morfológicas iniciais com aquelas que ocorrem na pele do camundongo. Dois modelos de carcinogênese foram aplicados: o cumulativo, utilizando metilcolantreno e o bifásico, com metilcolantreno como iniciador e óleo de cróton como promotor. As alteraçöes macroscópicas, tais como espessamento da pele e hiperemia, induzidas com os dois tratamentos mencionados, foram menos evidentes no gerbilho. A reaçäo inflamatória e a hiperplasia, observadas microscopicamente, também foram de menor intensidade na pele de gerbilho, notando-se, durante os dois tratamentos, o paradoxo do estímulo permanente da proliferaçäo celular, evidenciado pela elevaçäo do índice mitótico, sem hiperplasia progressiva da epiderme. A nível ultra-estrutural, com o modelo cumulativo, na epiderme interfolicular do gerbilho, ocorreu dilataçäo do espaço intercelular menos evidente do que a registrada na do camundongo, e a induçäo de "células escuras" näo foi observada até a 10ª semana de tratamento. Com o modelo bifásico, na epiderme interfolicular do gerbilho, näo houve induçäo de "células escuras" e a dilataçäo do espaço intercelular foi, inicialmente, mínima, deixando de existir posteriormente, apesar da continuidade do tratamento. A pele do gerbilho, quando comparada com a de camundongo, mostrou-se relativamente resistente à carcinogênese química. Se no camundongo, com o modelo bifásico, após um período de latência de sete semanas, houve a formaçäo de vários papilomas, no gerbilho näo houve desenvolvimento de tumor até à 30ª semana. Com o modelo cumulativo, tanto no camundongo como no gerbilho, houve desenvolvimento de um papiloma; o período de latência no camundongo foi de dez semanas, enquanto que no gerbilho foi de quinze semanas. Os resultados obtidos sugerem que a relativa resistência da pele de gerbilho à carcinogênese química parece residir em um fenômeno de adaptaçäo ao processo de promoçäo tumoral, particularmente com óleo de cróton